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G12.0 乳児型脊髄性筋萎縮症,Ⅰ型[ウェルドニッヒ・ホフマン<Werdnig-Hoffman>病]

コミュニティ

脊髄性筋萎縮症 (SMA)
指定難病3。疾患名は自己申告、認定または治療薬で確認
参加する
証明方法: 処方薬による証明、指定難病の認定(準備中)、医療受給者証 (PMH)(準備中)、傷病名 (電子カルテ)(準備中)