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G12.0 乳児型脊髄性筋萎縮症，Ⅰ型［ウェルドニッヒ・ホフマン＜Werdnig-Hoffman＞病］

コミュニティ

脊髄性筋萎縮症 (SMA)

指定難病3。疾患名は自己申告、認定または治療薬で確認

証明方法: 処方薬による証明、指定難病の認定（準備中）、医療受給者証 (PMH)（準備中）、傷病名 (電子カルテ)（準備中）